Mepolizumab einstofna mótefni við alvarlega astma

Enska nafnið: Mepolizumab

CAS númer: 196078-29-2

Sameindaformúla

Mólmassa: 0

Einecs nr

Tengdur flokkur: eiturlyfjaefni; efnafræðilegt hvarfefni

Mol skráin: mol skrá

Stjórnarskrárformúla

Eðli mebolizumab

Geymsluskilyrði: Geymið á -20 c

Form: Vökvi

Litur: litlaus til fölgul

Mótefni gegn alvarlegum rauðkyrningafæðastærð

4. nóvember2015 samþykkti FDA mAb sprautu með GlaxoSmithKline, MemePimumab (mepolizumab), markaðssett sem Nucala. Meipolizumab er tilrauna fullkomlega mannvirkt einstofna mótefni sem beinist sérstaklega að interleukin 5 (IL -5) til meðferðar á alvarlegum rauðkyrningafræðilegum astma. IL -5 er cýtókín sem stjórnar vexti, virkjun og lifun eósínófíls (hvítum efnafrumum) og getur veitt mikilvæg merki um flæði eósínófíls frá beinmerg til lungna og annarra líffæra. Meibolumab binst manna IL -5, hindrar bindingu IL -5 við eosinophils yfirborðsviðtaka, á þennan hátt sem hindrar bindandi áhrif IL -5 á viðtakanum, getur dregið úr bólgu í blóði, vefjum, og sputum, sem á snúningnum getur dregið úr útbreiðslu miðlunar með því að hafa dregið úr með því að hafa dregið úr því að hafa dregið úr því að hafa dregið úr því að hafa dregið úr blóði, og Sputum, og það getur dregið úr útbreiðslu með því að hafa dregið úr útbreiðslu. eosinophils.

Verkunarháttur

Virka innihaldsefnið í mepobolumab nucala er mepolizumab, fullkomlega mannfært einstofna mótefni sem beinist sérstaklega að interleukin 5 (IL -5). IL -5 er cýtókín sem stjórnar vexti, virkjun og lifun eosinophils (hvítfrumna) og getur veitt mikilvæg merki um flæði eósínófíls frá beinmerg til efnabókar lungna og annarra líffæra. Meipolizumab nucala binst manna IL -5 og hindrar bindingu IL -5 við eosinophil yfirborðsviðtaka. Að hindra viðtaka-bindandi áhrif IL -5 á þennan hátt er hægt að draga úr eósínófílum í blóði, vefjum og hráka, sem aftur er fær um að draga úr bólgu sem miðlað er af eósínófílum.

Markmið

Interleukin -5

Nota

Mempilumab (mepolizumab), viðskiptaheiti Nucala, var FDA samþykkt í nóvember 2015 til að meðhöndla alvarlega og eósínófíl svipgerð astma hjá sjúklingum 12 ára og eldri, verða fyrsta IL -5 mótefnið til að fá FDA samþykkt Chemicalbook og stækka síðari í desember 2017, til barna á aldrinum 6-11 árin 2017, í desember. FDA samþykkti sjúkdóminn til meðferðar á fullorðnum rauðkyrningafræðilegum Wegener (EGPA) og varð fyrsta líffræðilega afurðin til að meðhöndla sjúkdóminn.

Öryggisupplýsingar

MSDS upplýsingar

maq per Qat: mepolizumab einstofna mótefni við alvarlega astma, Kína mepolizumab einstofna mótefni fyrir alvarlega astma birgja