Panitumumab einstofna mótefni gegn krabbameini

Enska nafnið: Panitumumab

CAS númer: 339177-26-3

Sameindaformúla

Mólmassa: 0

Einecs nr

Tengdur flokkur: Lyfjaefni

Hvarfefni mol: File Mol File

Stjórnarskrárformúla

Panitumumab eiginleikar

Geymsluskilyrði: Geymið á -20 c

Form: Vökvi

Litur: litlaus til fölgul

Yfirlit

Panitumumab er fyrsta fullkomlega mannlega einstofna mótefnið sem miðar að epidermal vaxtarþáttarviðtakanum (EGFR). EGFR hjálpar venjulega við að stjórna vexti frumna hjá mönnum, en það örvar einnig vöxt krabbameinsfrumna. EGFR er til staðar á yfirborði krabbameinsfrumna, og þegar prótein tengjast EGFR, er egkemískbókafref virk, svo sem vaxtarþáttur epidermal (EGF) eða umbreytir vaxtarþátt A (TGF-alfa). Samsetningin breytti formgerð EGFR og örvaði vöxt æxlisfrumna. Panitumumab með EGFR kemur í veg fyrir bindingu þess við EGF eða TGF-alfa og hindrar þar með vöxt krabbameinsfrumna.

Klínísk notkun

Panitumab er krabbamein í krabbameini í krabbameini með meinvörpum með jákvæðri EGFR tjáningu og framvindu eftir lyfjameðferð með flúorouracil, oxaliplatin og irinotecan. Fyrir krabbamein í endaþarmi með æxli með jákvæða vaxtarþáttarviðtaka (EGFR) og mistókst lyfjameðferð sem inniheldur flúorouracil, oxaliplatin og irinotecan.

Samsett með flúorouracil, leucovorin og oxaliplatin (FOLFOX4 meðferðaráætlun) sem fyrsta línuáætlun fyrir meinvörpum krabbameini með villtum tegundum KRA.

Samsett með flúorouracil, leucovorin og irinotecan (FOLFIRI meðferðaráætlun) sem annarri línuáætlun fyrir meinvörpum krabbameini með villtum tegundum KRA eftir lyfjameðferð með flúorouracil.

Lífvirkni

Panitumab (Panitumumab) er IgG 2 einstofna mótefni með mikla sækni við EGFR. Panitumumab (Panitumumab) var þróað með því að nota xenomouse tækni Abgenix sem fullkomlega mannkyns efnabók einstofna mótefni án nokkurra músapróteins. Ónæmiskerfi manna getur þekkt músarprótein í kímískum mótefnum og þannig valdið ónæmissvörun, svo sem innrennslisviðbrögðum, ofnæmisviðbrögðum og ofnæmisviðbrögðum. Og að fullu mannvirkt einstofna mótefni geta dregið úr slíkum ónæmissvörun meðan þeir veita árangursríka meðferð.

Klínískar rannsóknir

Lifun án framvindu og heildarlifun var marktækt lengri í panitumumab (panitumumab) -meðhöndluðum hópi. Í samanburði við krabbameinslyfjameðferðina auk Avastin-meðferðar, tókst viðbót við Chemicalbook Panitumab (Panitumumab) við fyrstu línu lyfjameðferðaráætlunina ekki að ná -- framvindufríum lifun, aðal endapunktur rannsóknarinnar. Hins vegar er hægt að lengja sjúklinga sem eru slembiraðað í Panitumumab meðferðarhópinn um 10 mánuði.

Óánægjuáhrif

1. Lungnabólga er alvarlegasti fylgikvilli panitumumab. Meðan á lyfjum stendur ætti að fylgjast reglulega með lungnastarfsemi og framkvæma röntgengeislun. Þegar lungnabólga á sér stað skal stöðva lyfið strax.
2. Ef útbrot birtast um það bil 30 mínútum eftir lyfjum er hægt að gefa dexametasón 5 mg í bláæð.
3. Djúp bláæðasaga og segamyndun sást í hjarta- og æðakerfinu.
4. Öndunarfær hósti (9% til 14%), mæði og lungnabólga (<1%).
5. Cheilitis í meltingarvegi (2%til 7%), munnbólga (7%), skortur á matarlyst (9%), ógleði (23%, miðlungs til alvarleg 1%), uppköst (19%, miðlungs til alvarleg 2%) Chemicalbook, kviðarverkir (25%, í meðallagi til alvarlegrar 7%), hægðatregða (21%, í hófi 3%), niðurgang Bólgu í slímhúð í meltingarvegi (6%).

Öryggisupplýsingar

MSDS upplýsingar

maq per Qat: panitumumab einstofna mótefni gegn krabbameini, Kína panitumab einstofna mótefni fyrir krabbameins birgja