Vörulýsing
Enska nafnið: Immunoglobulin G4, andstæðingur- (manna integrin r4) (manna-mús einstofna an100226 c 4- keðja), disulfide með manna-mús einstofna AN100226 Ljóskeðju, dimer
CAS númer: 189261-10-7
Sameindaformúla: C40H55N7O11S
Mólmassa: 841,97
Einecs nr
Tengdur flokkur: Efnafræðileg hvarfefni
Mol skráin: 189261-10-7. Mol
Uppbyggingarformúla:
Að Alizumab eiginleikar
Geymsluskilyrði: Geymið á 4 C, ekki frysta
Form: Vökvi
Litur: litlaus til fölgul
Notkun og myndunaraðferð Natalizumab
Lífvirkni
Natalizumab er raðbrigða mannfært einstofna mótefni sem binst 4 1- intein (4 1- integrin) og hindrar samspil efnabókar við æðafrumu viðloðun 1 (VCAM -1). Natalizumab það er hægt að nota í rannsókninni á mænuvökva og Crohns sjúkdómi. Natalizumab getur einnig komið í veg fyrir að eitilfrumur fari inn í miðtaugakerfið og þannig komið í veg fyrir að bráð afkoma demyelination.
In vitro rannsókn
Natalizumab, raðbrigða, mannvirkt mótefni, binst 4 1- integrin og hindrar samskipti þess við vCam -1. Fyrir vikið er flæði hvítfrumna í heilavef hindrað, dregur úr bólgu og kemur í veg fyrir myndun meinsemdar. Natalizumab getur einnig hindrað áframhaldandi miðlæga taugakerfi (CNS) bólgu, miðluð af hvítfrumum sem þegar eru til staðar í miðtaugakerfinu, með því að trufla samspil 4- integrin-tjáandi hvítfrumna og utanfrumna fylkispróteina eins og fibronectin og osteopontin.
In vivo rannsóknir
Natalizumab binst hratt og með mikla sækni í 4- integrin. Hámarksbinding (meiri en eða jafnt og 80% mettun), mæld in vitro á einangruðum eitilfrumuhimnum, átti sér stað 24 klukkustundum eftir skömmtum í bláæð (IV) af natalizumab 1 mg/kg til 6 mg/kg.
Öryggisupplýsingar
Eitrað efni gögn: 189261-10-7 (Gögn um hættuleg efni)
maq per Qat: Natalizumab einstofna mótefni, Kína Natalizumab einstofna mótefni birgja
