Rituximab meðhöndlar sjálfsofnæmissjúkdóma og krabbamein

Enska nafnið: Rituximab
CAS númer: 174722-31-7
Sameindaformúla: C6416H9874N1688O1987S44
Mólmassa: 0
Einecs nr.:
Tengdir flokkar: Lífefnafræðileg hvarfefni-prótein; lyfjaefni; mab 18; lyfjaefni og milliefni; Efnafræðileg hvarfefni
Mol skráin: mol skrá
Stjórnarskrárformúla:

Eðli rituximabstorage
Skilyrði: Geymið á -80 c
Form: Vökvi
Litur: litlaus til fölgul
 

Stutt kynning

Rituximab mótefnavaka rannsóknarlyf viðskipti (Mabthera), er þróað af Genentech Compan „sökudólgur“). Sem stendur eru nú þegar innlend samheitalyf Rituximab í Kína.

Lyfjafræðileg áhrif og áhrif þeirra

Vélvirkni rituximab er sértækt gegn B-frumum kímískt mús-manna einstofna mótefni og aðeins gefið upp í B frumum og þroskuðum B frumum yfirborð CD20 viðurkenningu og sértæk binding, mjög markviss frumudrepandi, andstæðingur-útbreiðsluáhrif og framkalla apoptosis, með stöðugri neyslu á efnafræðilegum frumum til að framleiða hindrunaráhrif. Vegna þess að CD20 birtist ekki í blóðmyndandi stofnfrumum, venjulegum plasmafrumum og öðrum venjulegum vefjum, getur rituximab í raun forðast víðtæka ónæmisbælingu og hefur mikla öryggissnið. Það var fyrst samþykkt af bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitinu til meðferðar á eitilæxli sem ekki er Hodgkin.

Vísbending

1. Eitilæxli Non-Hodgkin (NHL).
2. Langvinn eitilfrumuhvítblæði (CLL).
3. Gigtarbólga (RA): fullorðnir sjúklingar með í meðallagi til alvarlega áunnna RA sem bregðast illa við meðferð með einum eða fleiri TNF mótlyfjum.
4. Wegener granuloma (WG) og smásjár fjölvökvabólga (MPA) eru sameinuð sykurstera hjá fullorðnum sjúklingum.

Óánægjuáhrif

1) Illkynja sjúkdómur í eitlum: Algengar aukaverkanir í klínískum rannsóknum á NHL eru: innrennslisviðbrögð, hiti, eitilfrumnafæð, kuldahrollur, sýking og veikleiki. Algengar aukaverkanir í CLL klínískum rannsóknum eru: innrennslisviðbrögð og daufkyrningafæð.

2) iktsýki (RA): Algengar aukaverkanir í klínískum rannsóknum: sýking í efri öndunarfærum, nasopharyngitis, þvagfærasýking og berkjubólga. Önnur mikilvæg aukaverkun fela í sér innrennslisviðbrögð, alvarlegar sýkingar og hjarta- og æðasjúkdóma.

3) Granuloma Wegener (WG) og smásjá fjölvasólbólga (MPA): Algengar aukaverkanir í klínískum rannsóknum eru sýking, ógleði, niðurgangur, höfuðverkur, vöðvakrampa, blóðleysi, útlæga bjúgur. Önnur mikilvæg aukaverkanir fela í sér innrennslisviðbrögð.

Lífvirkni

Rituximab (and-CD20) er kímískt and-CD20 einstofna mótefni sem binst CD20 mótefnavaka á B frumum með bindandi sækni 5 nm.mw: 143. {{7} kd.

Markmið

Markgildi

CD20

In vitro rannsókn

Styrkleiki rituximab fer eftir eituráhrifum á viðbótarháðum (CDC), viðbótar frumudrepandi eituráhrifum (CDCC), mótefni háð frumudrepandi áhrifum (ADCC) og örvun apoptosis. Rituximab getur valdið dauða illkynja B frumna in vitro. Styrkur verkunarvirkni er breytilegur eftir mismunandi markvissum frumum. In vitro voru frumubreytingar af völdum ChemicalBookRituxima: p38MAPK, NF-K B, ERK 1/2, Akt and-apoptotic, hömlun á lifunarmerkjaslóð. Rituximab mjög árangursríkt til að miðla viðbótarháð eituráhrifum (CMC) mismunandi B frumulína og illkynja B frumum. CD 20- bindandi getu rituximab er háð styrk.

In vivo rannsóknir

Sum æxlislíkön in vivo hafa sýnt fram á að virkni æxlishúsa rituximab fer eftir viðbót (að minnsta kosti að hluta). Rituximab getur tæmt B-frumur og varað í nokkra mánuði, svo hægt er að nota ChemicalBook sem árangursríka meðferðaráætlun til meðferðar á B-frumutengdum sjálfsofnæmissjúkdómum. Við meðhöndlun á blóðfræðilegum æxlum er rituximab mikið notað og er nú í lyfjaþróun til meðferðar á nokkrum sjálfsofnæmissjúkdómum.

Öryggisupplýsingar

Eitrað efni gögn: 174722-31-7 (Gögn um hættuleg efni)

maq per Qat: Rituximab meðhöndlar sjálfsofnæmissjúkdóma og krabbamein, Kína Rituximab meðhöndlar sjálfsofnæmissjúkdóma og krabbameins birgja