Pembrolizumab einstofna mótefni

Enska nafnið: Pembrolizumab

CAS númer: 1374853-91-4

Sameindaformúla:

Mólmassa: 0

Eeinecs nr.: 807-012-2

Tengdir flokkar: Frumulíffræði hvarfefni; lyfjaefni; efnahvarfefni; Mab 16

Mol skráin: mol skrá

Uppbyggingarformúla:

Eiginleikar pembrolizumab

Geymsluskilyrði: Geymið á -80 c

Form: Vökvi

Litur: litlaus til fölgul

CAS gagnagrunnur: 1374853-91-4

Stutt kynning

Pembrolizumab (Mk -3475, viðskiptanafn Keytruda, Merck, USA) er humaniserað and-PD1 einstofna mótefni. Í september 2014 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDachemicalbook) notkun pembrolizumab til meðferðar á langt gengnu eða órjúfanlegu illkynja sortuæxli sem ónæmiseftirlitshemill (ICB). Það hefur komið í ljós að PD -1 hemlar geta haft aukaverkanir af sjálfsofnæmisskemmdum á mörgum kerfum, svo sem lifrarbólgu, lungnabólgu, meiðslum á hjartavöðva osfrv.

Vísbending

óumdeilanlegt sortuæxli eða meinvörp og prilimma eftir framvindu sjúkdóms og sem BRAF V600 stökkbreyting jákvæð.

FDA samþykktar prófanir bentu á meinvörp NSCLC og framvindu sjúkdóms með eða með lyfjameðferð með platínu. FDA-samþykkt meðferð áður en hún fékk Keytruda hjá sjúklingum með þessar frávik voru með EGFR eða ALK erfðaæxli frávik.

Óánægjuáhrif

Nýleg rannsókn frá Kína National Cancer Center komst að því að algengu aukaverkanirnar eftir pembrolizumab voru þreytu 19%~ 21%, niðurgangur 14%~ 17%, útbrot 13%~ 15%, liðagigt 9%~ 12%Chemicalbook, skjaldkirtils 9%~ 10%og flestir þeirra voru stig 1 til 2, en stig 3 til 4%til 3%, sem oft voru í niðurgangi 1%til 3%til 3%til 3%til 3%, sem oft voru 3%, 1%til 3%til 3%til 3%til 3%, sem oft sýndu niðurgang 1 til 3%til 3%til 3%til “ lifrarbólga 1%~ 2%, og lifrarbólga 1%~ 2%og hjartsláttur 1%~ 2%.

Notkun og skammtar

Ráðlagður skammtur af pembrolizumab er 200 mg á 3 vikna fresti í 30 mínútna. Þar til framvindu sjúkdómsins eða óviðunandi eiturverkanir, í 24 mánuði ef sjúkdómar fóru ekki fram. Þegar þau eru sameinuð öðrum lyfjameðferðum verður að gefa pembrolizumab fyrir lyfjameðferð.

Mál þurfa athygli

Eitrunaráhrif á húð, sykursýki, eituráhrif á meltingarveg, eiturverkanir á lifur, ofnæmisviðbrögð, blóðsykursjúkdómur, viðbrögð við innspýtingum, eiturverkunum á nýru, eiturverkunum á lungum, skjaldkirtilssjúkdómur, þegar það er notað vandlega.

Lífvirkni

Pembrolizumab (and-PD -1) er öflugur, mjög sértækur, mannlegur IgG 4- Kappa einstofna mótefni, og einnig hemill sem miðar Pd -1 með hugsanlega ónæmisstigstillingu hemilvirkni og andstæðingavirkni; MW: 146.286 kd.

Markmið

Markgildi

Pd -1

(Klefalausa próf)

In vivo rannsóknir

Til viðbótar við sortuæxli og lungnakrabbamein er pembrolizumab jafnvirkni í öðrum langt gengnum föstum æxlum og illkynja sjúkdómum í blóðmyndun. ChemicalBookbrolizumab hefur aukaverkanir á viðunandi svið og virkni gegn æxlum hjá sjúklingum með langt gengið lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumur.

Öryggisupplýsingar

Eitrað efni Gögn: 1374853-91-4 (Gögn um hættuleg efni)

MSDS upplýsingar

maq per Qat: Pembrolizumab einstofna mótefni hemlar, Kína pembrolizumab einstofna mótefni hemlar