Dalbavancin hýdróklóríð hálfnæm lípoglýkópeptíð sýklalyf

Dalbavancin hýdróklóríð hálfnæm lípoglýkópeptíð sýklalyf

Enska nafnið: Dalbavancin hýdróklóríð
CAS númer: 2227366-51-8
Enska samheiti:
Bi -397 hýdróklóríð; mdl -63397 hýdróklóríð; dalbavancin hýdróklóríð (blanda)
Hringdu í okkur

Vörulýsing

 

Enska nafnið: Dalbavancin hýdróklóríð
CAS númer: 2227366-51-8
Sameindaformúla: C88H101CL3N10O28
Mólmassa: 1853.15
Einecs nr:
Tengdir flokkar: Lyfjahráefni
Mol skráin: 2227366-51-8. Mol
 

Uppbyggingarformúla:

1

 

Dabwanstar hýdróklóríðeiginleikar
Geymsluskilyrði: Underitertgas (köfnunarefni) við 2-8 c
Leysni: Dimethylchemicalbook sulfone: 24 mg/ml (12,95mm)
Form: Solid
Litur: hvítur til ljósgult vatn
Leysni: Vatn: 50 mg/ml (26,98mm)
 

Dabwanstar hýdróklóríð, notkun og myndunaraðferð

 

Lífvirkni
Dalbavancin hýdróklóríð (MDL {{0}} hýdróklóríð) er hálf-samstillt lípoglýkópeptíð sýklalyf með öflugri bakteríudrepandi virkni gegn Gram-jákvæðum bakteríum. Dalbavancin hýdróklóríð MIC9 0 gegn S. aureus og B. anthracis voru 0,06 ug / ml og 0,25 μg / ml, í sömu röð.


In vitro rannsókn

Dalbavancin er foreldra sem er gefið hálfgerðar fituoglýkópeptíð þróað til að berjast gegn sýkingum af völdum ónæmra Gram-jákvæðra sýkla. Dalbavancin sýnir öfluga in vitro bakteríudrepandi virkni gegn Gram-jákvæðum sýkla, þar á meðal S. aureus (MRSA), vegabréfsáritun og stofnum sem ekki eru VRE. Dalbavancin er þróað til meðferðar á flóknum sýkingum í húð og húð (CSSSI), aðallega þær sem orsakast af MRSA og -Hemolytic Streptococci, lífverur sem það hefur sýnt meiri styrk en núverandi glýkópeptíð lækninga.

 

In vivo

Dalbavancin (15-240 mg/kg; innspýting í kviðarhol; á 36 klst. Eða 72 klst.; Í 14 daga; kvenkyns BALB/C mýs) hefur meðferð með 80% til 100% af músum með allar skammtameðferð.

Dýralíkan: kvenkyns BALB/C mýs (6-8 vikur) áskorun með Ames stofn B. anthracis

Skammtar: 15 mg/kg, 30 mg/kg, 60 mg/kg, 120 mg/kg, 240 mg/kg

Gjöf: innspýting í kviðarhol; fresti 36 klst. eða 72 klst. í 14 daga

Niðurstaða: Verkunin var 80 til 100%, eins og ákvörðuð var af lifunarhraða eftir 42 daga, þegar meðferð var hafin 24 klst. Eftir að hafa verið 15 til 120 mg/kg á 36 klst. Eða 30 til 240 mg/kg á 72 klst.


Öryggisupplýsingar
MSDS upplýsingar
 

maq per Qat: Dalbavancin hýdróklóríð hálfnæm lípoglýkópeptíð sýklalyf, Kína dalbavancin hýdróklóríð hálfnæm lípoglycopeptide sýklalyf birgja