Dalbavancin sýklalyf

Vöruheiti: Dalbavancin
Cas nr. 171500-79-1
Enska samheiti:
Dalbavancin; cs -2250; dalbavancin ao; dalbavancin (bi 397; dalbavancin; mdl 63397; aa -1; dalbavancin ao; bi 397; mdl 6397; dalbavancin (BI 397; MDL 63397); dalbavacin; sýningarlyf dalbavancin; db/ qth04
Sameindaformúla: C88H100CI2N10O28
Sameindarþyngd: 1816.71
Eeinecs númer: 206-141-6
Tengdir flokkar: umbrotsefni örveru; Dabwanxing hráefni 171500-79-1; lyfjafræðileg efni; lyfjahráefni; Tilvísunarefni ChemicalBook-Kínverska lyfjaeftirlitsefni; hráefni; efnafræðileg hvarfefni; Lyfjafræðileg API vísindarannsóknir hráefni; dagleg efni; læknishráefni; lyfjaefni og milliefni; mótefni; Tilvísunarefni
Mol skráin: 171500-79-1. Mol
 

Uppbyggingarformúla:

Dabavan Star Nature
Melting point:>160 C (des.)
Þéttleiki: 1.59
Geymsluskilyrði: -20 c
Leysni: Alkalín lausn (örlítið leysanleg), DMSO (örlítið leysanlegt, hitað), vatn (örlítið Chemicalbook leysanlegt)
Aciity stuðull (Pk A): 2,73 ± 0. 70 (spáð)
Form: duft
Litur: hvítur til beige
Leysni vatns: H2O: 2 mg/ml, skýrt
 

Vörulýsing

Dalbavancin hcl (mdl -63397; bi -397; aa 1; ver -001}; dalvance; xydalba (xydalba) er hálf-samstillt lípeptíð, sem er skáldsaga og árangursríkt kynslóðar lípeptíð mótefni með virkni GRAM-lyfjameðferðar gegn gramposition. Sem vancomycin, mest notaða lyfið og ein af fáum meðferðum sem eru í boði fyrir sjúklinga sem smitast af meticillín ónæmum Staphylococcus aureus (MRSA). (MRSE).

In vitro rannsóknir

Dabavancin er hálf samstillt lípópteptíð sem er sprautað foreldri til að berjast gegn sýkingum af völdum lyfjaónæmra Gram-jákvæðra sýkla. Dapavancin hefur sterka in vitro bakteríudrepandi virkni gegn Gram-jákvæðum sýkla, þar með talið stofnum sem ekki eru vana af Staphylococcus aureus (MRSA), Visa og VRE. Dabavacin var þróað til meðferðar á flóknum sýkingum á húð og húð (CSSSI), fyrst og fremst af völdum MRSA og beta-hemolytic streptococcus, þar sem það hefur sýnt meiri verkun miðað við núverandi glýkópeptíð lækninga.

In vivo rannsóknir

Dabavancin (15-240 mg/kg; innspýting í kviðarhol; á 36 klukkustunda fresti eða 72 klukkustunda; 14 dagar í röð; kvenkyns BALB/C mýs) voru meðhöndlaðar með 80% til 100% lifun hjá músum yfir allar skammtaáætlun [1]. Dýralíkan: kvenkyns BALB/C mýs (6-8} vikur) réðust með Ames stofn Bacillus anthracis [1] skammts: 15 mg/kg, 30 mg/kg, 60 mg/kg, 120 mg/kg, 240 mg/kg, {{{17 {72 klst. Tilgreint með 42- lifunartíðni og 15 til 120 á 36 klukkustunda fresti þegar meðferð er hafin 24 klukkustundum eftir ögrun var meðferðaráætlun með mg/kg eða 30 til 240 mg/kg á 72 klukkustunda fresti.

Lífvirkni

Dalbavancin (Zeven, BI 397, MDL 63397) er fitusýkópeptíð sýklalyf með bakteríudrepandi virkni gegn Gram-jákvæðum bakteríum, svo sem ýmsum Staphylococci.

Markmið

MIC9 0: 0. 06 ug/ml (Staphylococcus aureus) og 0,25 ug/ml (Bacillus anthracis)

Öryggisupplýsingar

MSDS upplýsingar

maq per Qat: Dalbavancin sýklalyf, Kína Dalbavancin sýklalyfjafyrirtæki