Furosemíð er öflugt þvagræsilyf

Enska nafnið: Furosemíð

CAS númer: 54-31-9

Sameindaformúla: C12H11CLN2O5S

Mólmassa: 330,74

Eeinecs númer: 200-203-6

Tengdur flokkur

Læknishráefni; Lyfjahráefni; Lítill sameind hemill; Dýralækningar; Önnur hráefni; Lyfjahráefni; Þvagræsilyf; Notað sem þvagræsilyf; API; Hráefni; Lyfjaeftirlit; Stjórnvara; Læknishráefni; Önnur lífefnafræðileg hvarfefni; Efnafræðileg hráefni; Hráefni milliefni - hráefni; Hvarfefni; Efnafræðileg óhreinindi; Þvagræsilyf; Lyfja óhreinindi og milliefni; Lyfjafræðileg hráefni fyrir vísindarannsóknir; Efnafræðileg hráefni; Tilvísun í kínverska læknisfræði; Vísindarannsóknarútflutningur; Efnahvarfefni; Efnafræðilegur óhreinindi - furosemíð; Almennt lífefnafræðilegt hvarfefni - lífræn sýra; Öflug þvagræsilyf sem virkar á lykkju kvoða; Iðnvæðing; Vísindarannsóknarhvarfefni; Lífræn efni; Milliefni og fín efni; Lyfjafyrirtæki; API; Jón flutningafyrirtæki og önnur jónrás; GABA; Aromatics; Heterocycles; Brennisteins- og Selenium efnasambönd; API; Lasix; Önnur API

Mol File: 54-31-9. Mol

Uppbyggingarformúla:

Furosemide eiginleikar

Bræðslumark: 220 gráðu (des.) (Lit.)

Suðumark: 582,1 ± 6 0. 0 gráðu (spáð)

Þéttleiki: 1.606

Ljósbrotsvísitala: 1.6580 (áætlun)

Flasspunktur: 11 gráðu

Geymsluskilyrði: 2-8 gráðu

Leysni: Næstum óleysanlegt í vatni, leysanlegt í asetoni, örlítið leysanlegt í etanóli (96%), næstum óleysanlegt í díkemískri bók klórmetani. Þynnt lausn leyst upp í basa málmhýdroxíði.

Sýrustaðir (PKA): PKA3.8 (óvíst)

Form: duft

Litur: hvítur til næstum hvítur

Líffræðileg uppspretta: kanína

Leysni vatns: leysanasetón, dmformethanol örlítið solibleinwater

Merck: 14.4309

BCS Class: 2 (CLOGP), 4 (logp)

Stöðugleiki: stöðugur, en viðkvæmur fyrir ljósi, viðkvæmur fyrir lofti og hygroscopic. Ósamrýmanlegt sterkum oxunarefnum.

Inchikey: zzufctlcjuwoSv-uhfffaoysa-n

CAS gagnagrunnur: 54-31-9 (CAS gagnagrunnur tilvísun) (IARC)

Flokkun krabbameinsvaldandi: 3 (bindi 50) 1990epa

Efnafræðilegar upplýsingar: furosemide (54-31-9)

Kynning

Furosemide er þvagræsilyf, einnig þekkt sem furosemíð, þróað af fyrrum Vestur -þýska Hearst árið 1963. Þvagræsingaráhrif þess eru hröð og öflug og þau eru að mestu notuð í alvarlegum tilvikum þar sem önnur þvagræsilyf eru árangurslaus.

Mjög árangursríkt þvagræsilyf

Fúósemíð, einnig þekkt sem furanoanilic acid, furosemide, furosemide, diuric sýru, dírósýru, dírósýru, er eins konar amínósúlfónýl mjög áhrifaríkt þvagræsilyf sem virkar á miðlungshluta uppstigs útibúsins í medullary, sodium, chlor, potti, getur aukið útrýmingarvatn, sodium, chlor,, pott,, getur aukið útrýmingu vatnsins, sodium, chlor,, pott,, sem er aukið útrýming vatns, SODIUM, Chlor,, sem er aukið útskilnað vatns, SODIUM, CHLORINE,, sem er aukið útskilnað vatnsins, SOOPIUM, SHLORINE,. Kalsíum, magnesíum, fosfat o.fl. Gjöf í bláæð getur meðhöndlað heilabjúg og getur einnig flýtt fyrir útskilnaði eitruðra efna þegar um er að ræða eitrun á eitrun í heilabjúg. Það skal tekið fram að meðan á loðnasjúkdómi stendur, eykst útskilnaður HCO 3- ekki vegna aukningar á Cl-, Na+, K+og H+í þvagi, og langvarandi endurtekið eða mikið magn af lyfjum getur leitt til blóðsjúkdómsheilkenni og hypochloric hypopotassium alkalosis.

Undanfarin ár hafa vísindamenn komist að því að atomized innöndun furosemíðs hefur veruleg andstæðingur -áhrif, sem er það sama og natríum krómínat, hindra losun ofnæmismiðla og hindra losun taugaboðefna asetýlkólíns og pchemicalbook, sem getur tengst því að hindra inngöngu klóríðs í viðbragðsfrumuhimnu. Klínískar rannsóknir á astma af völdum æfinga, hröð upphaf mótefnavaka og seinkaði astma í upphafi.

Aðgerðakerfi

Fúósemíð hindrar aðallega endurupptöku Na+ og Cl- í miðlungs og barkstera hluta grófra stígandi greina miðju lykkjunnar, stuðlar að útskilnaði natríums, klór og kalks, hefur áhrif á myndun ofvirkni þrýstings í þvaglínu. Þessi vara getur hindrað virkni prostaglandin niðurbrots, aukið innihald ProChemicalbook adenín E2, hefur áhrif á æðavíkkun, einnig hafa áhrif á nærliggjandi sveigju rör og gauklasíu, getur aukið blóðflæði um nýru, aðlagað dreifingu blóðflæðis í nýrna, hratt og öflugt á áhrifum. Það er oft notað í tilvikum þar sem aðrar þvagræsilyf hafa mistekist.

Lyfjahvörf

Munn frásogshraði furosemíðs er 6 0% til 70% og át getur hægt á frásogshraða, en það hefur ekki áhrif á frásogshraða og læknandi áhrif þess. Upptökuhlutfall til inntöku sjúklinga með nýrnasjúkdóm á lokastigi er lækkað í 43% í 46%. Hjá gistusjúkdómum eins og hjartabilun og nýrungsheilkenni er einnig lækkað frásogshraði til inntöku vegna bjúgs í þörmum, svo að lyfjameðferð ætti að nota í þessum tilvikum. Það er aðallega dreift í utanfrumuvökva, dreifingarrúmmálið er 11,4% af líkamsþyngd að meðaltali og plasmapróteinbindingarhraði er 91% ~ 97%, sem næstum allir eru bundnir albúmíni. Þetta lyf getur farið framhjá fylgju og hægt er að skilja það út í mjólkina. Upphafstími inntöku og í bláæð í efnabók var 30 ~ 60 mínútur og 5 mínútur, í sömu röð, og hámarkstími var 1 ~ 2 klukkustundir og 0,33 ~ 1 klukkustund. Aðgerðalengdin var 6-8 klukkustundir og 2 klukkustundir, í sömu röð. T1/2B hefur stóran einstaklingsmismun, eðlileg 30-60 mínútur, anuria sjúklingar náðu til 75-155 mínútur, lifur og nýrnastarfsemi er verulega skert til 11-20 klukkustunda. Vegna lélegrar lifrar- og nýrnaflutnings hjá nýburum er T1/2B framlengt í 4 til 8 klukkustundir. 88% skiljast út með nýrum í upprunalegu formi og 12% umbrotna með lifur og skilst út með galli. Aukið lifrarumbrot hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi. Þetta lyf er ekki hreinsað með skilun.

Efnaeign

Hvítt eða hvítt kristallað duft. Melting Point 206 gráðu. Leysanlegt í asetoni, metanóli, dímetýlformamíði, örlítið leysanlegt í etanóli, óleysanlegt í vatni. Lyktarlaus, næstum smekklaus.

Nota

Varan hefur sterk og stutt þvagræsilyf, sem er sterkt þvagræsilyf til meðferðar á bjúg af völdum hjarta, lifur, nýrna og annarra sjúkdóma, sérstaklega vegna tilvika árangurslausra keta þvagræsilyfja; Það er hægt að nota til að meðhöndla bráða lungnabólgu, bjúg í heila, bráðum nýrnabilun og háþrýstingi. Ásamt ofþornun getur varan stuðlað að eitri sem ekki lekur. LD50 til inntöku rottna var 2600-2820 mg/kg.

Notað sem þvagræsilyf

Flokkur

Eitrað efni

Eituráhrifaflokkun

Eitrað

Bráð eituráhrif

Oral - rottu LD50: 2600 mg/kg; Oral - mús LD50: 2200 mg/kg

Eldfimi hættuseinkenni

Eldfiman; Eldur brýtur niður eitruð köfnunarefnisoxíð; Brennisteinsoxíð og klóríðgufur

Geymslu- og flutningseinkenni

Vöruhús lágt hitastig, loftræsting, þurrt

Slökkviefni

Vatn, koltvísýringur, þurrt duft, sandur

Öryggisupplýsingar

Hættuleg vörumerki: t, f, xi

Kóði í hættuflokkum: 61-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38Chemical Book

Öryggisleiðbeiningar: 7-16-36/37-45-53-36/37/39-22-36-26

Flutningsnúmer hættulegra vara: un12303/pg2

WGK Þýskaland: 3

RTECS: CB2625000

Tollnúmer: 2935904000

Gögn um Mairýkju: 54-31-9 (MairsthousSubstancesData)

Eiturhrif: ChemicalBookld50orallyInfemale, Malerats: 2600282 0 mg/kg (Goldenthal)

maq per Qat: Furosemide er öflugt þvagræsilyf, Kína furosemíð er öflugur þvagræsilyf birgjar